Израильский метод редактирования генов может произвести революцию в лечении рака

Израильские исследователи из Тель-Авивского университета добились значительного прогресса в лечении опухолей головы и шеи, используя технологию редактирования генов CRISPR. В экспериментальных исследованиях на мышах им удалось устранить 50% таких опухолей, а в некоторых случаях добиться уменьшения их размера на 90%.

Команда под руководством доктора Разана Масарви и профессора Дэна Пира применила систему CRISPR, известную как "молекулярные ножницы", для точечного редактирования генов, ответственных за выживание раковых клеток. Эта методика позволяет прицельно воздействовать на опухолевые клетки, минимизируя повреждение здоровых тканей.

"Это первый случай, когда CRISPR использовался для лечения агрессивных солидных опухолей, а не просто для изучения их механики", — подчеркнул профессор Пир. 

По его словам, этот подход открывает путь к созданию новых методов лечения рака, которые могут быть более эффективными и менее токсичными, чем химиотерапия.

Исследователи сосредоточились на нацеливании на жизненно важный ген, без которого раковые клетки не могут существовать. "Наша цель — разработать лечение, которое полностью искоренит опухоль, не затрагивая здоровые ткани", — пояснил Пир.

Ученые планируют приступить к клиническим испытаниям на людях в ближайшие два-три года. Если эти испытания подтвердят эффективность и безопасность метода, это может привести к революции в лечении онкологических заболеваний, предлагая более точные и щадящие подходы к терапии рака.